无菌纱布块
发布时间:2022/2/24 9:32:53
招商区域:
全国
治疗领域:
耗材类别:
注册号:
15837377786
查看次数:
340
次
代理留言:共有
0条
代理留言
河南瑞科医疗器械有限公司
联 系 人:
东方医疗器械网客服中心
招商热线:
025-86978335(购买勿扰)
联系时请告诉我信息来自---东方医疗器械网
在线洽谈:
查看更多详情..
产品信息
【产品功效】无菌纱布块使用说明书
【产品名称】无菌纱布块
【规格型号】?型号:I型、II型;规格:长(1-300)cm×宽(1-300)cm-层(1-50)P,具体规格详见产品小包装。
【使用方法】
1、选择适用的规格型号,确定外包装完好后打开包装。
2、根据临床患者的创面、或体液渗出情况,对其进行清洁皮肤、粘膜、创面、吸湿,也可以与创面护理常用药物一起使用保护创面。
3、产品结束使用后按医疗垃圾处理,以免造成污染。
【结构与组成】本产品由医用脱脂纱布加工而成。
【注意事项】
1、本品属一次性用品,包装破损,严禁使用,用后销毁。
2、生产批号见包装封口处或标签,灭菌日期见外包装箱。
3、本品经环氧乙烷灭菌。
【产品性能】
1、纱布块应折叠平整,无毛边外露现象(抽边纱布块除外),无臭、无霉斑、杂质、污渍、破洞缺陷;纱布块X?射线可探测组件无断裂、脱落、跳线现象(仅适用于Ⅱ型纱布块)。
2、纱布块实际尺寸与标称规格的允差为±10%。
3、脱脂棉纱布鉴别试验按YY 0331-2006标准中5.2.1试验时,棉纤维应符合鉴别试验A、B和C的要求;按YY 0331-2006标准中5.2.2试验时,棉纤维应符合鉴别试验A和C的要求;粘胶型纤维应符合鉴别试验B的要求;产品光泽应符合鉴别试验D的要求;不应有溶液显粉红色;经纱纤维应全部或几乎全部是棉纤维,纬纱纤维应全部或几乎全部是典型的棉纤维。检查经纱纤维和纬纱纤维时,可以偶尔有少量孤立的外来纤维存在;只应显微棕紫色荧光和少量黄色颗粒。除少量孤立的纤维外,不应显强蓝色荧光;每100mm的纱线数应符合表1的要求;每平方米质量(以克为单位)应符合表1的要求;每50mm的最小断裂力(以牛顿为单位)应符合表1的要求;下沉时间应不超过10S;醚中可溶物的总量应不大于0.50%;300S后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超2mm;水中可溶物的总量应不大于0.50%;溶液不应显蓝色、紫色、淡红色或淡棕色;获得的液体的颜色应不深于附录A规定的对照液Y5、GY6或按以下方法配制的对照溶液:向3.0mL初级蓝色溶液中加入7.0mL的盐酸溶液(质量浓度为10g/L的盐酸),并用盐酸溶液(质量浓度为10g/L的盐酸)将0.5mL的上述溶液稀释至10.0mL;脱脂棉纱布质量损失应不大于8.0%;硫酸盐灰分的总量应符合表2的要求。
4、X?射线可探测组件应由含量不小于?55%?的硫酸钡的材料或其他具有同等X射线不透性的材料制成,该材料不应脱落纤维,不应影响敷料的柔软性;从纱布包上轻轻抽出X?射线可探测组件称其质量,应符合下列要求:单丝线:不小于0.5 g/m;多丝线:不小于0.28 g/m;按标准YY0594-2006中附录?B?试验时,样品的成像应明显浅于背景。
5、纱布块应无菌。
6、纱布块经环氧乙烷灭菌,其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。
【贮存方法】
1、本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输,并保持清洁,不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
?2、搬运过程中应轻拿轻放,避免剧烈碰撞;
3、本品应贮存在远离火源,相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
【适用范围】供临床护创、吸湿用。
【禁忌症】无绝对禁忌症。
生产厂家:河南瑞科医疗器械有限公司
售后服务单位:河南瑞科医疗器械有限公司
联系人:赵经理
电话:0373-7078708 15837377786
【产品说明】无菌纱布块使用说明书
【产品名称】无菌纱布块
【规格型号】?型号:I型、II型;规格:长(1-300)cm×宽(1-300)cm-层(1-50)P,具体规格详见产品小包装。
【使用方法】
1、选择适用的规格型号,确定外包装完好后打开包装。
2、根据临床患者的创面、或体液渗出情况,对其进行清洁皮肤、粘膜、创面、吸湿,也可以与创面护理常用药物一起使用保护创面。
3、产品结束使用后按医疗垃圾处理,以免造成污染。
【结构与组成】本产品由医用脱脂纱布加工而成。
【注意事项】
1、本品属一次性用品,包装破损,严禁使用,用后销毁。
2、生产批号见包装封口处或标签,灭菌日期见外包装箱。
3、本品经环氧乙烷灭菌。
【产品性能】
1、纱布块应折叠平整,无毛边外露现象(抽边纱布块除外),无臭、无霉斑、杂质、污渍、破洞缺陷;纱布块X?射线可探测组件无断裂、脱落、跳线现象(仅适用于Ⅱ型纱布块)。
2、纱布块实际尺寸与标称规格的允差为±10%。
3、脱脂棉纱布鉴别试验按YY 0331-2006标准中5.2.1试验时,棉纤维应符合鉴别试验A、B和C的要求;按YY 0331-2006标准中5.2.2试验时,棉纤维应符合鉴别试验A和C的要求;粘胶型纤维应符合鉴别试验B的要求;产品光泽应符合鉴别试验D的要求;不应有溶液显粉红色;经纱纤维应全部或几乎全部是棉纤维,纬纱纤维应全部或几乎全部是典型的棉纤维。检查经纱纤维和纬纱纤维时,可以偶尔有少量孤立的外来纤维存在;只应显微棕紫色荧光和少量黄色颗粒。除少量孤立的纤维外,不应显强蓝色荧光;每100mm的纱线数应符合表1的要求;每平方米质量(以克为单位)应符合表1的要求;每50mm的最小断裂力(以牛顿为单位)应符合表1的要求;下沉时间应不超过10S;醚中可溶物的总量应不大于0.50%;300S后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超2mm;水中可溶物的总量应不大于0.50%;溶液不应显蓝色、紫色、淡红色或淡棕色;获得的液体的颜色应不深于附录A规定的对照液Y5、GY6或按以下方法配制的对照溶液:向3.0mL初级蓝色溶液中加入7.0mL的盐酸溶液(质量浓度为10g/L的盐酸),并用盐酸溶液(质量浓度为10g/L的盐酸)将0.5mL的上述溶液稀释至10.0mL;脱脂棉纱布质量损失应不大于8.0%;硫酸盐灰分的总量应符合表2的要求。
4、X?射线可探测组件应由含量不小于?55%?的硫酸钡的材料或其他具有同等X射线不透性的材料制成,该材料不应脱落纤维,不应影响敷料的柔软性;从纱布包上轻轻抽出X?射线可探测组件称其质量,应符合下列要求:单丝线:不小于0.5 g/m;多丝线:不小于0.28 g/m;按标准YY0594-2006中附录?B?试验时,样品的成像应明显浅于背景。
5、纱布块应无菌。
6、纱布块经环氧乙烷灭菌,其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。
【贮存方法】
1、本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输,并保持清洁,不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
?2、搬运过程中应轻拿轻放,避免剧烈碰撞;
3、本品应贮存在远离火源,相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
【适用范围】供临床护创、吸湿用。
【禁忌症】无绝对禁忌症。
生产厂家:河南瑞科医疗器械有限公司
售后服务单位:河南瑞科医疗器械有限公司
联系人:赵经理
电话:0373-7078708 15837377786
产品信息
【代理商要求】 |
·有长期合作的决心; ·具有较强的责任心和信心; ·完善的销售网络; ·具有一定的经济实力和良好的商业信誉; ·具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;
|
【可提供支持】 |
·及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货; ·实行区域独家代理,确保运作者权益; ·提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比; ·企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作; ·完成任务年终返点; ·提供合法的经营手续;
|
【备注】 |
|

如您对“无菌纱布块”感兴趣,请留言回复,河南瑞科医疗器械有限公司会主动与您接洽!
联系我们
您浏览的会员为普通会员,暂不公开其联系方式。若有意代理该产品,请按以下方式与东方医疗器械网联系。
|
|
医疗耗材招商代理 热线电话:025-86978335
传真:025-66622260
未经www.qxw18.com许可不得建立镜像,不得转载本网站之所有医疗耗材招商代理信息。
互联网药品信息证书编号:(苏)-经营性-2020-0005
Copyright ©东方医疗器械网 2003-2017 www.qxw18.com All Rights Reserved 苏ICP备13028499号-12
点击更多医疗器械招商(www.qxw18.com)提供的信息:医疗耗材、
医疗设备、家用器械、医疗器械展会