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产品名称: 医用臭氧治疗仪在哮喘中的运用
招商区域: 全国
产品类别:
耗材类别:三类
治疗领域:
批准文号: 国食药监械3015454
产品功效:
医用臭氧治疗仪在哮喘中的运用
产品说明:
观察医用臭氧自血疗法在支气管哮喘的长期治疗中的临床疗效。方法将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为两组,其中治疗组40例,予医用臭氧自血疗法治疗;对照组40例,予注射转移因子粉针剂治疗,疗程均为3个月。观察组患者用药前后哮喘再次发作的情况。结果观察组与对照组均能减少支气管哮喘再次发作,但两组比较差异有显著性(P0.05)。 2.方法: 两组患者在急性发作控制后即按计划开始进行长期治疗。均受到相同的生活指导:如强制戒烟、坚持每日适当的体育锻炼等。 (1)治疗组予医用臭氧自血疗法治疗,疗程3个月。方法如下:静脉抽取患者自体血100mL,混入特定浓度的臭氧100ml后,再回输患者体内。每周3次。第1个月臭氧浓度为(20~35)μg/mL,第2个月臭氧浓度为30μg/mL,第3个月臭氧浓度为20μg/mL。 (2)对照组予注射转移因子粉针剂治疗。疗程3个月。方法如下:一般采用皮下注射,注于上臂内侧或大腿内侧腹股沟下端,1次注射1支(2单位),每周1~2次,1个月后改为每2周1次。 3.观察指标 分别在治疗后2周内、2~4周、4~8周、8~12周、停止治疗后1~16周时段观察哮喘再次急性发作的例数及与不良反应的例数。 1.4统计学处理 (1)所有统计数据经SPSSI3.0软件处理,计数资料采用x 2检验,P0.05)。但在4周后,治疗组只有2例哮喘急性发作,占 6.67%;而对照组有11例,占36.67%。两组差异有显著性(P<0.05)。停止治疗后,治疗组有3例急性发作,占10.00%;而对照组有9例,占30.00%,两组差异有显著性(P<0.05。见表1 3 讨论 支气管哮喘急性发作受相当多的闪素影响,具有不可预测性、多变性,而长期治疗的效果就不可避免的受到外界因素巨大的影响。支气管哮喘的长期治疗的目的在于控制哮喘:(1)最少(最好没有)慢性症状,包括夜间症状;(2)哮喘发作次数减至最少;(3)无需因哮喘而急诊;(4)最少(或最好不)按需使用β2受体激动剂;(5)没有活动(包括运动)限制;(6)PEF昼夜变异率 <20%;(7)PEF正常或接近正常;(8)最少或没有药物不良反应。 可以看出。对照组能在一定程度上减少哮喘发作次数;没有使用β2受体激动剂;没有活动限制;不良反应较少。 但医用臭氧白血疗法在支气管哮喘的长期治疗中能很大地减少哮喘发作次数(在治疗的后期。比对照组明显;在停止治疗后,仍然效果明显);没有使用β2受体激动剂;没有活动(包括运动)限制;目前尚未发现不良反应,达到了很好的哮喘控制目的。这也是其他的治疗方法难以比拟的。 转移因子是从健康人的白细胞提取的小分子肽类物质(分子量小于5000),为免疫调节药,本品可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能,增加T细胞数。可将细胞免疫活性转移给受体,以提高后者的细胞免疫功能,对自体免疫性疾病有一定治疗作用。临床用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎等),对恶性肿瘤可
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