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产品名称： |
厂家直销多参数监护仪 |
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招商区域： |
全国 |
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产品类别： |
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批准文号： |
DK-8000M |
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产品功效： |
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体积小，便于携带:192x147x85mm
重量轻:1.04Kg
7英寸高清、高亮度TFT（屏宽16：9）；分辨率800X480
14国语言操作和显示界面，可任意选择 有意向者可联系QQ2311475317联系，期待与您的合作，咨询请13434775177.交直流两用，电池供电工作时间4-6小时，实用与院外急救、救护车监护、医院转运监护
监护心电波形、心率、无创血压、血氧饱和度、呼吸频率、体温
720小时趋势数据存储回放；12小时波形存储回放；1000组血压数据存储回放；200组报警事件存储回放
无创血压测量采用双重过压保护
声、光、语音提示3级报警，报警音量可调
支持有线、无线WIFI联网；支持软件在线升级
支持USB数据导出 |
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产品说明： |
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体积小，便于携带:192x147x85mm
重量轻:1.04Kg
7英寸高清、高亮度TFT（屏宽16：9）；分辨率800X480
14国语言操作和显示界面，可任意选择
交直流两用，电池供电工作时间4-6小时，实用与院外急救、救护车监护、医院转运监护
监护心电波形、心率、无创血压、血氧饱和度、呼吸频率、体温
720小时趋势数据存储回放；12小时波形存储回放；1000组血压数据存储回放；200组报警事件存储回放
无创血压测量采用双重过压保护
声、光、语音提示3级报警，报警音量可调
支持有线、无线WIFI联网；支持软件在线升级
支持USB数据导出 |
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对代理商要求： |
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·有长期合作的决心；
·具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
·完善的销售网络；
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可提供支持： |
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·及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；
·提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比；
·企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作；
·提供合法的经营手续；
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备注说明： |
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1.1导联配置
标准三导或五导电缆
三导联RA、LA、LL，导联方式：I，II，III
五导联RA、LA、LL、RL、V，导联方式：I，II，III，aVR，aVL，aVF，V
1.2 增益
增益控制：手动方式四档
1/4档（×0.25） 2.5mm/mV； 1/2档（×0.50） 5.0mm/mV； 1档 （×1） 10mm/mV；2档 （×2）20mm/mV；
1.3心率
心率范围
成人 15 ～ 300bpm (搏/分)
新生儿/儿童 15 ～ 350 bpm(搏/分)
精度±1%或±1bpm，取大者
分辨率 1 bpm(搏/分)
1.4 灵敏度> 200 uV (峰峰值)
1.5 输入阻抗> 5 (兆欧)
1.6 带宽
诊断模式： 0.05～130Hz
监护模式： 0.5～40Hz
手术模式： 1～20Hz
1.6 共模抑制比
诊断模式 > 90 dB
监护模式 > 110 dB
手术模式 > 110 dB
1.7 电极极化电压范围
300mV
1.8输入动态范围
在任意导联下，施加±300mV的直流偏置电压，以320mV/s速率变化的±5mV 的差模电压，仪器应具备响应和显示的能力；输出信号的幅度误差应不大于±10%；
1.9 起搏脉冲抑制能力
监护仪在起搏器开关打开时，可以抑制幅度：±2 mV～±700mV、宽度：0.1ms～2ms、上升时间：10us～100µs的单脉冲正常QRS波无过冲起搏脉冲，不影响心率计算。
监护仪在起搏器开关打开时，可以抑制幅度：±2 mV～±5mV、宽度：0.5ms～2ms、上升时间：10us～100µs的单脉冲正常QRS波有过冲起搏脉冲，不影响心率计算。
过冲（a0）幅度应在0.025ap到0.25ap范围内，独立于时间常数的选择，但不大于2mV；
监护仪在起搏器开关打开时，起搏脉冲检测器对快速心电图信号的抑制以1V/s RTI的最小输入压摆率。
1.11 QRS波幅度和间期的范围
幅度(p-v RTI)范围：0.5mV～5mV；
宽度(成人监护仪)：70～120ms；
宽度(新生儿/小儿)：40～120ms；
设置为成人模式的监护仪不应对QRS幅度小于或等于0.15mV的信号或间期小于或等于10ms的1mV的信号有响应。对于新生儿/小儿模式，监护仪允许响应上述两种信号中的任一种或者都响应；
1.12 工频电压容差
叠加于一组QRS波信号收，并满足容差为±10%的心率显示准确度误差限值要求前提下的最大工频正弦波峰-谷峰度应不低于100μV(p-v)
1.13 漂移容差
当一0.1Hz，幅度4mV(p-v)的三角波叠加于一串幅度0.5mV，间期100ms、重复率80bpm的QRS波上时，心电监护仪显示的心率的误差应在80bpm±8bpm内；
1.14 基线控制和稳定性
复位：复位后恢复时间不大于3s；
基线稳定性：开机后，10s内输出端的基线漂移率应不超过10μV/s RTI；开机后，1h内总漂移应不超过500μV/s RTI；
工作温度下应不超过50μV/℃
1.15 系统噪声应不大于30μV(p-v RTI)
1.16 多通道串扰施加信号的通道不应使没有施加信号的通道产生的不需要的输出超过旋加信号(乘以增益)的5%；
1.17 电外科干扰抑制
心率变化不应超过未激活干扰时心率的±10%,干扰持续时间应不大于10S；
1.18 起搏器脉冲显示能力
显示幅度不小于0.2mV RTI；在10s内，基线漂移不大于10mm；
1.19 心率变化响应时间
心率从80bpm一步增加至120bpm的最大响应时间不大于10 s；
心率从80bpm一步减少至40bpm的最大响应时间不大于10 s；
1.20 至报警时间
高心率报警启动时间不大于10 s 按YY 1079-2008；
低心率报警启动时间不大于10 s 按YY 1079-2008；
心搏停报警启动时间不大于10 s 按YY 1079-2008；
心动过速报警启动时间不大于10 s。
1.21 校准信号
1mV(峰峰值)，准确度≤5%
1.2 呼吸规格
1.2.1 测量方式
RA-LL阻抗法，作用于患者身上的波形以电压参数形成。
1.2.2 呼吸阻抗检测范围
0.3～3Ω
1.2.3 基阻抗范围
200～4000Ω
1.2.4 带宽
0.1～2.5Hz
1.2.5 增益
0.25，0.50，1，2，4
1.2.6 呼吸率
范围
成人 0～120BrPM 儿童和新生儿 0～150 BrPM
分辨率 1 BrPM
精度 2 BrPM
1.2.7 窒息报警
10～40秒
1.3 无创血压规格
1.3.1 测量方式
脉搏波振荡法
1.3.2 工作模式
手动/自动/连续
1.3.3 自动测量模式的测量间隔时间
1分钟，2分钟，3分钟，4分钟，5分钟，10分钟，15分钟，30分钟，60分钟，90分钟，2小时，3小时，4小时，8小时
1.3.4 连续测量模式的测量时间
5分钟
1.3.5 脉率范围
40 – 240 bpm
1.3.6 测量范围和精度
范围
成人 收缩压 40～280mmHg
舒张压 10～220mmHg
平均压 20～240mmHg
儿童 收缩压 40～220mmHg
舒张压 10～160mmHg
平均压 20～170mmHg
新生儿 收缩压 40～135mmHg
舒张压 10～100mmHg
平均压 20～110mmHg
静态压力范围 0～300mmHg
静态压力精度 3mmHg
血压精度：最大平均误差 5mmHg；
最大标准偏差 8mmHg
1.11.7 过压保护
成人模式 300 mmHg
儿童模式 240 mmHg
新生儿模式 150 mmHg
1.4 SpO₂规格
1.4.1 型号
可重复使用的SpO2手指传感器
1.4.2 血氧饱和度
测量范围 0～100%
分辨率 1%
精度 70～100%：2%
< 69%：不予定义
1.4.3 脉率
测量范围 20～250bpm
分辨率 1bpm
精度 3bpm
1.5 体温规格
传感器类型 10K系列，2.25K系列
通道数 1通道
范围 0～50C
分辨率 0.1C
精度 0.1C（不包含传感器误差） |
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