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产品名称： |
瑞 腾雾化器 |
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招商区域： |
全国范围 |
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产品类别： |
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耗材类别：二类
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治疗领域：基础外科用具
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批准文号： |
浙食药监械（准）字2012第2210434号 |
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产品功效： |
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压缩空气雾化器性能特点：
1）高效无油活塞式压缩机，雾化时不需冷却水、日常免维护、操作更简单方便；原药雾化，不需稀释，临床效果好；几乎没有药物残留量，药物利用率高；
2）操作使用更方便，产品备有2米气管一根，活动余地大，坐、躺都能用，雾化组件轻巧，佩带、手扶方便；
3）雾化使用原药雾化，在相对的治疗时间内吸入的雾化量适宜，不易造成气管内壁黏膜发涨，造成气管堵塞，雾化的颗粒超细，并且不易碰撞结合，人体吸入舒适，而且能进入支气管、肺部等器管，临床效果极佳，特适宜下呼吸道疾病治疗；
4）纯机械性产品，故障率极低，维修费用低；使用寿命长，一般正常使用5-10年
［压缩空气式雾化器的特点］
本雾化器通过压缩空气，将将药液形成强气流喷射到起雾挡板上，激化为微小雾粒，并随气流通道涌向患者吸入口,从而达到药液雾化吸入的效果。采用无油高效活塞泵，无需日常润滑，储物室结构可容纳全部配件。噪音低，雾化颗粒细，适用于各年龄阶段患者，是家庭和医疗单位的理想用品.
［雾化治疗］
雾化吸入疗法主要指气溶胶吸入疗法。所谓气溶胶是指悬浮于空气中微小的固体或液体微粒。因此雾化吸入疗法是用雾化的装置将药物（溶液或粉末）分散成微小的雾滴或微粒，使其悬浮于气体中，并进入呼吸道及肺内，达到治疗哮喘，支气管炎，鼻炎，咽炎，祛痰，感冒，咳嗽，肺气肿等呼吸道疾病
幼儿哮喘首选雾化治疗
雾化吸入疗法是指药物通过喷雾器变成细微的雾状微粒，随着患儿自然呼吸直接进入呼吸道，达到治疗气道疾病的目的。针对哮喘婴幼儿的雾化治疗有三大优势。
一是使用方便，不需要宝宝的主动配合，宝宝可以通过面罩或口器轻松自然地吸入药物，避免加重因疾病不适造成的紧张情绪；
二是安全性好。装置可以将药物直接送入气道，提高局部抗炎疗效的同时又可以减少全身激素对宝宝产生的副作用男；
三是适用面广。雾化吸入不仅能用于急性发作的宝宝，对于反复喘息的宝宝还能在家中用于长期预防治疗。
幼儿哮喘传统治疗方式均为全身给药，长期治疗可导致骨质疏松、高血糖等损害，并且抑制儿童的生长发育。而雾化吸入却可以避免这些问题。在欧美国家，雾化治疗的应用非常普遍，经长期临床应用和研究，未见明显不良反应。
医用雾化器
主要用于治疗各种上下呼吸系统疾病，如感冒.发热.咳嗽.哮喘.咽喉肿痛.咽炎.鼻炎.支气管炎.尘肺等器官.支气管.肺泡.胸腔内所发生的疾病。
雾化吸入治疗是呼吸系统疾病治疗方法中一种重要和有效的治疗方法，采用雾化吸入器将药液雾化成微小颗粒，药物通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部沉积，从而达到无痛.迅速有效治疗的目的。 |
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产品说明： |
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的患者肯定
产品规格：
包装：彩盒/出口纸箱 纸箱大小：535*235*345mm
彩盒尺寸：225*175*165mm 净重：10.0KGS
毛重：11.5KGS 外箱内部产品个数：6个
名称项目 压缩雾化器
工作原理 空气压缩雾化器是以小型空气压缩机为雾化动力，经过特殊的雾化位置使药液雾化属于原液雾化，不会浪费药液，对药店吸收更好。
雾化颗粒 一般雾化直径在1-5微米的雾粒，这样大小的微粒可以进入下呼吸道，毛细血管。更好更快的达到治疗效果。
噪音 空气压缩雾化器一般噪音量都比较大，都在50-60分贝左右，因为采用空气压缩机工作，它要的动力及功率都比较大，所以才能使雾化的药液颗粒更小。
产品参数：
产品名称 瑞晶医疗RJ-205
尺寸 195*165*105mm
重量 1.7KG
压缩机最大压力 大于0.25Pa
压缩机自由气流 大于8 Lpm
噪音 小于等于60分贝
电源电压 220v-110v/50Hz/60Hz
电源功率 小于等于75W |
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对代理商要求： |
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·有长期合作的决心；
·具有较强的责任心和信心；
·完善的销售网络；
·具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
·具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力； |
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可提供支持： |
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·及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；
·实行区域独家代理，确保运作者权益；
·提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比；
·企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作；
·完成任务年终返点；
·提供合法的经营手续； |
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备注说明： |
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宁波江北瑞晶医疗器械有限公司是一家专业从事呼吸医疗器械及设备的研发、生产和销售一体的民营企业，现主要产品为医用雾化器及相关设备和医疗耗材。
公司拥有多位在材料和工程方面具备丰富经验的工程师和技师，为客户提供专业的产品设计和包装设计。新工艺的持续更新和应用在满足了客户设计要求的同时，也保证了产品的精细耐用、可靠稳定。工厂检测设备齐全，环境整洁，管理和控制程序科学规范，为所有的努力和成功奠定了基础。
各个部门和团队的努力及配合下，顺利通过了EN ISO 13485 & EN ISO 9001 ： 2008 质量管理体系的认证和欧盟CE0197标准的认证，是公司迈向其创造产品和服务的目标前进的一大步。
2012年，我公司生产的医用压缩式雾化器通过了SFDA国家食品药品监督管理局的检测审核并准予注册，开始投入国内市场，注册商标——瑞腾。
我们的产品已经成功出口到欧洲，南美及北美国家，中东和亚洲市场。
我们公司用于承担社会责任，坚持以终端用户为中心的管理理念，致力于提供高效的产品和真诚的服务。诚挚的欢迎来自世界各地的朋友和伙伴，我们希望和你们一起努力、共同发展，为人们提供更好更新的产品，创造健康美好的生活。 |
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