每年我国大约有15万名患者通过植入支架来治疗冠心病，但医学界对支架安全性和有效性存在不同看法。此次大会公布了两项为期两年的随机临床试验（SPIRIT II试验和SPIRIT III试验）独立荟萃分析数据结果。发布此临床数据的杜克大学医学中心的Mitchell W Krucoff教授在CIT大会上说，参与这两项试验的患者共计1302名，来自美国、欧洲以及亚太地区。荟萃分析结果显示，依维莫司药物洗脱支架与之前的药物支架相比，由缺血引起的靶血管失败率显著降低了31%，心血管不良事件发生率显著降低了45%，包括心源性死亡、心肌梗死以及由缺血引起的靶病变血运重建等。
新一代药物洗脱支架有关数据显示，两年的时间段内是安全的，但对于该支架的长期效果及其安全性，尚需更多的数据来验证。
与第一代紫杉醇药物洗脱支架相比，冠心病患者接受新一代依维莫司药物洗脱支架治疗2年，能够显著降低45%的主要心血管并发症，包括心源性死亡、心肌梗死等。idxdy0003