10月26日，邯郸市食药监局在全市范围内启动了为期20天的骨科植入等高风险医疗器械产品专项检查。
此次检查的范围是辖区内所有经营和使用骨科植入器械的单位，重点包括骨板、骨钉、脊椎内固定器材、骨修复材料、人工关节、人工颅骨等骨科植入器械。在检查中，将重点检查经营企业是否有《医疗器械经营企业许可证》，并列明相应的经营范围；企业注册地址、仓库地址是否与许可证一致；经营的产品是否有《医疗器械注册证》等。idwq0005