在研制环节上，当局严厉打击弄虚作假行为，规范注册申报秩序。核查3.6万个药品注册和3.1万个医疗器械注册申报资料。全面清查17.9万个药品批准文号，注销或撤销近5000个药品批准文号。在生产环节，组织开展药品GMP认证、跟踪检查、飞行检查和医疗器械生产企业质量体系专项检查等共计5.8万余次，吊销《药品生产许可证》14张，撤销《医疗器械生产企业许可证》15张，收回《药品GMP证书》275张，企业质量安全意识明显增强。
而在流通使用环节上，中国全面开展市场抽验，打击挂靠、走票等违法行为，监测移送违法广告35.3万个，撤销收回广告批准文号595个，对违法广告产品采取暂停销售措施2306次，移送关闭违法发布药品信息网站1844个。实行麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗和中药注射剂电子监管
国家食品药品监督管理局13日称，严格规范的监管促进了中国医药产业的健康发展，预计2010年中国医药工业总产值将超过1.2万亿元人民币。
“十一五”期间，中国着力解决“一药多名”、药品注册申报资料造假、虚假药品广告泛滥、非药品冒充药品、保健食品化妆品违法添加等热点难点问题。建立药品滥用监测网络，深入开展兴奋剂治理。严肃查处“齐二药”、“欣弗”、“佰易”，参与查处“三鹿奶粉”等重大食品药品安全事件，有效净化了市场秩序和消费环境。