据了解，本次主要检查辖区内医疗器械批发和零售企业，重点是经营效期产品的企业；辖区内医疗机构，重点是县级以下医疗机构、私立医院、社区卫生服务站、牙科门诊。检查产品种类主要为一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料等规定效期的医疗器械、定制式义齿、呼吸机、除颤器以及已淘汰、涉嫌假冒和未经注册的医疗器械。
此次主要检查经营企业经营产品有效资质是否齐全，有无超范围经营现象；企业有无经营未经注册、无合格证明、过期、失效或淘汰的医疗器械；企业有无擅自降低经营条件等行为。医疗机构采购与使用的医疗器械产品供货商资质、产品资质是否合法、有效；有无使用未经注册、无合格证明、过期、失效或淘汰的医疗器械；使用植入（介入）类医疗器械，是否建立有《可追溯记录》等。
通过本次检查，对发现的违法违规行为，要一查到底，追根溯源。对那些明知故犯、规避监管的违法违规经营、使用单位要严厉处罚，该吊证的吊证，该移交的移交，绝不手软。idxdy0003