据医疗器械招商人士介绍，江波制药成立于2003年8月，注册资金5000万，2007年10月，江波制药通过反向收购方式登陆美国柜台交易市场，2010年6月转板至纳斯达克进行交易，一时间风光无限。但谁知仅逾一年，便由于这样那样的原因退市，实在令人唏嘘。
医疗器械业内专家告知，江波制药于2011年7月26日收到纳斯达克发来的退市函。退市理由包括江波制药及其董事长阻挠审计委员会授权的内部独立调查的展开、江波制药没有遵照《证券交易法》和5605规则赋予审计委员会的职责和权限以及江波制药未按5605规则的规定组建审计委员会。收到退市函之后，江波制药本可在两个工作日内提起上诉，为自己辩护，但江波制药决定不上诉，并接受了纳斯达克的决定，最终在8月4日，江波制药被迫退市。
对此医疗器械业内专家指出，制药行业的风吹草动总是会对制药机械行业的发展产生或多或少的影响。比如《抗菌药物临床应用管理办法》实则“旧闻”，但其一出台就被冠上了史上最严抗生素限用令的名号，制药企业倍感压力。
医疗器械招商专家指出，本年度基本药物制度监测于8月下旬开始。由于该次监测是在国家基本药物制度即将实现基层全覆盖的大背景下实施的，因此该次监测的结果十分引人注意。
然今年4月，就有传出《抗菌药物临床应用管理办法（征求意见稿）》的第一稿（旧版）。8月份卫生部就其展开为期一个月的公开征求意见为第二次征求意见。医疗器械业内专家表示，相比4月份的旧版征求意见稿，最新版的征求意见稿已经大为松动。根据4月份的方案，三级医院购进抗菌药物品种不得超过50种，二级医院购进抗菌药物品种不得超过35种。现如今在法制办公布的征求意见稿中“50、35”这两个核心指标已不复存在。这让此前备受煎熬的抗生素企业缓了一口气。
据此医疗器械招商专员指出，维生素企业提价成风并不是始于8月份，更早的时候就已经出现了这一现象。仅在7月份，就有东北制药与广济药业两家制药企业对主要产品生产线进行停产检修。更早些时候还有鑫富药业等。8月，又有新和成陆续对VE、VA、香精香料等产品进行停产检修，预计停产时间为5-6周左右。浙江医药也从8月初开始对下属主要生产企业新昌制药厂、绍兴袍江维生素厂进行全面停产检修，预计时间为1个月左右。