昨日，医疗器械记者从市药品监督管理局获悉，《长沙市药品不良反应医疗器械不良事件报告和监测实施细则》快要实施了；也就是说，不久的未来长沙将成立药品不良反应监测机构，各药品（医疗器械）厂家和医院也要设有相关机构，应对突发、群体药品（医疗器械）不良事件。
据医疗器械记者获悉，截至昨日，长沙市药品监督管理局今年已收到上报药品不良反应2016份，医疗器械不良事件250份。
据悉，该《细则》要求，区、县（市）级工作领导小组负责本行政区内药品（医疗器械）不良反应（事件）报告和监测工作;组织开展本行政区内发生的药品（医疗器械）群体不良事件的调查，并采取必要控制措施；市内所有药品（医疗器械）生产、批发企业、药品零售连锁企业，以及30张床位以上医疗机构，都要成立相应机构。