医疗器械专家人士介绍说，“我国从1957年开始研制人造血管，并在大量动物实验的基础上进行了大、中动脉的移植手术，取得了较满意的效果。1994年，上海胸科医院与苏州织带厂曾一起研制涤纶人造血管，基本上突破了大部分的技术屏障，只是预凝涂层做得不够好，防止渗血的问题得不到很好的解决，困扰着人造血管的效果，因而没能在国内推广起来。另一方面，也是由于人造血管的制造成本过高，生产厂家不赚钱，市场不稳定，造成了国产的人造血管逐渐在国内市场上消失了。”
据医疗器械招商专员了解，在心外科手术中使用的人造血管分为大血管和小血管，直径在8mm以上的为大血管，以下的为小血管。根据材料不同，又可分为涤纶人造血管和聚四氯乙烯（PTFE）血管。根据制作方法不同，有针织的、编织的和压膜的。根据用途不同，有用于介入治疗的，也有用于手术的。
熟悉人造血管发展过程的医疗器械业内人士指出，人造血管难于国产化的真正原因在于，人造血管产品本身成本不高，但前期的研发技术成本投入过大，现在人造血管主要以涤纶为材料，这种材质做衣服可以，用于人造血管就不容易了，编制复杂远超过制衣工艺，既要克服其涂层抗原性，又要保持其具有一定的生物强度，既要有柔韧性，还要有可造作性，易于缝上，不能漏血。经过长期投入研发的核心技术很难获得产业化，没有持续的盈利预期，这样的买卖没有人去做。
医疗器械专家人士表示，约有40万例心脏病手术中就有约8万例属于大血管手术。这就是一个庞大的市场。在中国，目前一年有20万例的心血管手术，大血管手术约5000左右，数量还没有上去。但是，随着经济形势的好转，人们生活水平改善以及人口提前进入老龄化，势必造成大血管手术病人的数量有所增加，形成一定的市场规模将是一种趋势，若有企业愿意进入这一领域，参与到生产和销售中将‘有利可图’。”