据医疗器械专家人士介绍，《医疗机构药品监督管理办法（试行）》针对医疗机构药品使用的薄弱环节重点加强药品调配和药品拆零等方面的质量管理，鼓励医疗机构通过实施药品电子监管实现药品流向的全程可追溯，同时对药品召回提出了具体要求，以适应药品监管有关规定。
据医疗器械招商专员获悉，《医疗机构药品监督管理办法（试行）》要求，医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购，禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购；因临床急需进口少量药品的，应按有关规定办理；医疗机构配制的制剂只能供本单位使用，未经省级及以上药品监督管理部门批准，不得使用其他医疗机构配制的制剂，也不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂；医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。
医疗器械专员指出，《医疗机构药品监督管理办法（试行）》还要求，药品监督管理部门应当根据实际情况建立医疗机构药品质量管理信用档案，记录日常监督检查结果、违法行为查处等情况。
医疗器械专员指出，《医疗机构药品监督管理办法（试行）》明确，医疗机构发现假药、劣药，应立即停止使用、就地封存并妥善保管，并及时向所在地药品监督管理部门报告；发现存在安全隐患的药品，应立即停止使用，通知药品生产企业或者供货商，并及时向所在地药品监督管理部门报告；需要召回的，医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。
此外据相关医疗器械专员介绍，《医疗机构药品监督管理办法（试行）》对医疗机构药品的购进、储存、调配、使用等行为提出了规范要求，并对相关法律责任做了具体规定。