东方医疗器械网快讯：近日张家界市召开了2011年三季度药品和医疗器械安全性监测工作讲评会。
据医疗器械媒体专员获悉，省药品不良反应检测中心对药品、医疗器械安全监测工作年度统计的截止日期定为11月30日。目前，我市药品、医疗器械安全监测工作取得了一定的成绩。截至10月12日，我市78家上报单位向省中心上报药品不良反应（简称ADR）报表916份，9家单位上报MDR报表102份，共上报《药物滥用调查表》74份。但我市目前仍存在严重的ADR报表数量低，ADR报告单位少、覆盖面低，医疗器械不良事件监测工作开展较薄弱等问题和不足。
医疗器械业内专家指出，下一阶段，各区县局将进一步加强领导，确保全年任务的完成，继续加大ADR，MDR监测力度，切实加强信息收集、上报工作，把药品、医疗器械安全性监测工作作为日常重要工作抓紧抓好、减少瞒报、漏报情况的发生；各监测单位将抓紧时间，努力提升监测网络及报告覆盖面，根据市局制定的《张家界市基本药物不良反应哨点监测试点工作方案》积极督促和指导辖区内哨点单位的工作，为年底的监测品种分析打下坚实的基础，确保药品不良反应监测哨点取得实效。
另据相关医疗器械与会专员告知，在此次会议中来自全市各级医院、卫生院的负责人，ADR和MDR监测报告负责人及专（兼）职人员和药品生产、批发、零售连锁企业主要负责人参加了会议。