据了解，国家质检总局日前发布一项“警示通报”，GE医疗旗下美国德恩欧美达（Datex-Ohmeda,Inc）公司生产的Aestiva/57100型和Aespire两款麻醉机存在安全隐患，主要是设备未提供连接备用供氧的办法，氧气与笑气的色标互相混淆，初步估计涉及全国各地医院临床使用的设备有700余台。
“最终涉及设备的确切字还在最后确认中，但应该是在700台左右。”李可佳告诉记者，“在技术方案获批后，GE医疗将与各使用单位联系，提供接入备用氧气的接口选项，让用户根据自己的情况自主选择。
备用氧接口，成此次安全问题的核心所在。
根据公开资料，对于麻醉机备用供氧设备，中国采用GB7144-1999气瓶颜色和标记，而国际上则采用ISO 32医用气瓶颜色和标记。
据了解，按照目前质检总局对于此类仪器的要求，需“具备连接备用氧气的方法”，并未要求必须具备“连接备用氧气的接口”，而此次被曝出问题的两款产品，均“具备连接备用氧气的方法”，但没有“专用接口”。
“这次的问题，可能还是一个对标准理解区别的问题，包括美国等市场在内，目前GE在这类产品上执行的是全球统一的备用氧标准，“机器上备用氧连接的功能是正常的。