来源：中国经济网
12月7日,从国家食品药品监督管理总局网站获悉,由于产品在设计或生产中存在着缺陷,CareFusion公司对其生产的呼吸机、Cordis Cashel公司对其生产的可回收腔静脉滤器进行主动召回。
据悉,强生(上海)医疗器材有限公司报告,Cordis Cashel公司因产品中股静脉入路箭头方向印刷错误等原因,对其生产的可回收腔静脉滤器(注册号:国食药监械(进)字2011第3771119号(更))进行召回。
康尔福盛上海商贸有限公司也发布报告,称由于可能出现呼吸机少报输送的潮气量等原因,CareFusion公司对其生产的呼吸机(注册号:国食药监械(进)字2013第3543364号)进行召回。
