2015年2月3日，国家食品药品监督管理总局发布了22个不予注册批件。详情如下：
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—法规人员职业生涯—
01：RA人员职业生涯指导（更新）
—法规信息&监管动向—
05：图文解读《创新医疗器械特别审批程序》
06：《新条例》深度剖析
07：《新条例》过渡期管理办法
08：药监系统公开目录信息(新增)
09：CMDE系列（更新）
10：CFDA系列
11：注册管理办法等5规章颁布及过渡期
——市场新动向——
21：资本流向&并购实例
22：宏观政策&市场剖析
23：法规水晶球
—典型案例&业界万相—
26：器械公司不服80万元罚单状告药监局
27：《新条例》实施前受理中心排长队
28：华大二代基因测序“超常规审批”口水战
——境外企业——
31：境外企业选择代理人的困境
32：境外企业原产国上市证明
——数据说话——
36：你不一定知道的13年器械行业数据
37：“严格一次发补”后退审数量变化
38：CMDE创新审查结果公示（持续跟踪汇总提供）