宫颈癌无创检测试剂盒（尿中巯基检测试剂）

发布时间：2011/11/17 9:17:57

招商区域：全国各省、地、自治区
治疗领域：诊断试剂
耗材类别：二类
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产品信息

【产品功效】[适用领域] 宫颈癌快速检测试剂盒（FST-SH）产品适用于各级综合医院、妇幼儿童医院、查体中心、疾控中心、社区医疗机构、宫颈癌政府项目普查、各种集中筛查、家庭自用 [临床应用] 宫颈癌快速检测试剂盒（FST-SH）产品应用于妇科门诊、病房；宫颈病变门诊、肿瘤科门诊、病房；体检中心、健康科门诊，生殖医学中心、婚前检查门诊、不孕不育门诊。 [产品功效] 宫颈癌快速检测、早期捕获、准确高效、无创检测准确度（Ar）81%-91%,阳性率（Se）86%-96%；特异性（Sp）95%；阳性似然比（+LR）7-16倍 ;10分钟报告结果；体外采样无创伤，对病人或检验人员均无伤害。 [适用人群] 21-69岁的健康女性、孕期女性、高危人群、宫颈病变患者、宫颈癌术后随访人群 [使用方法] 正常女性每6个月检测一次；子宫颈癌患者术后1年内每1-3个月使用一次，2年内每三个月使用一次
【产品说明】宫颈癌快速检测试剂盒（尿中疏基检测试剂-FST-SH）产品获国际PCT认证，受138个国家知识产权保护，是全球第一个宫颈癌无创伤、快速检测产品，全球唯一超早期捕获宫颈癌及癌前病变产品、全球第一个分子生物学水平宫颈癌筛查产品、国家卫生部吴阶平医学基金会临床科研入选产品。宫颈癌快速检测试剂盒（尿中疏基检测试剂-FST-SH）产品填补了临床无创伤宫颈癌筛查的空白；填补了临床无采样漏诊的空白；填补临床孕妇可安全检测的空白；为宫颈切除术后病人的随访检测增加了有效手段；解决了未婚育女性不宜进行宫颈活检采样检测的难题；是全球唯一能够实现自检的产品；可有效避免妇检过程发生医源性感染或检测交叉污染；检测费用低、病人负担轻；适合普查和集中筛查，与国策相匹配。 [储存条件] 常温（4oc-40oc）干燥、避光保存

产品信息

【代理商要求】	具备医疗产品经营资格、有广泛的医疗资源、社会资源和客户网络的单位和个人。具备长期合作共赢的经营理念，能够识别经营机会的单位和个人；具有一定的业务实力、丰富的市场操作经验和经济实力，有良好的商业信誉基础，有较强的市场开发能力的团队和个人。有妇科药品经营、妇科材料供应客户网络的单位和个人优先考虑。
【可提供支持】	提供合法的经营手续；代理有效期相对长久，签订协议、区域授权货品提供及时实行省区、地区、和特约独家代理，确保运作者权益；提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比；企业会持续稳定给予代理商销售方式、学术支持、政策赋予等做全面服务工作；
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