全国医疗器械监督管理工作电视电话会议19日在北京召开。会议提出要完善监管法律法规、推进注册审评审批机制改革、强化标准和分类管理、加强生产经营监管、重视检测机构管理、推进不良事件监测与再评价等具体工作顺利进行。
会上充分肯定了近年来医疗器械监管工作成效，分析了当前医疗器械监管的趋势和任务，对今年重点工作进行了部署，提出要完善监管法律法规、推进注册审评审批机制改革、强化标准和分类管理、加强生产经营监管、重视检测机构管理、推进不良事件监测与再评价等具体工作顺利进行。
国家食品药品监督管理局副局长焦红强调，2013年医疗器械监管工作要以“保安全”为中心任务，全面实施“十二五”规划，着力改革和完善制度机制，努力形成“行政管理规范化，体系建设标准化，监管服务信息化，科研引领国际化”的监管格局，加强人才队伍和党风廉政建设，推动监管工作继续向前发展。
焦红指出，做好2013年医疗器械监管工作，必须统筹监管全局，将监管责任落实到位。把重心放在制度建设上，完善监管法律体系；把握改革创新的机会，进一步强化风险监管；以完善体系为目标，积极落实监管工作；以提升技术能力为核心，为行政监管提供重要支撑；以信息化建设提升监管效能；以队伍建设为根本，不断提高监管水平。