二类医疗器械专题

二类医疗器械；二类医疗器械的目录、经营、申请流程等相关信息

二类医疗器械审批操作规范之行政审批环节 2014/11/21 境内第二类医疗器械注册（重新注册）由受理、技术审评、行政审批环节构成。审批总时限为自开具受理通知书之日起60个工作日内。..
二类医疗器械审批操作规范之技术审评环节 2014/11/21 境内第二类医疗器械注册（重新注册）由受理、技术审评、行政审批环节构成。审批总时限为自开具受理通知书之日起60个工作日内。..
二类医疗器械审批操作规范之受理环节 2014/11/21 境内第二类医疗器械注册（重新注册）由受理、技术审评、行政审批环节构成。审批总时限为自开具受理通知书之日起60个工作日内..
CFDA：两批不需申请《医疗器械经营企业许可证》的二类医疗器械产.. 2014/11/21 二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类。根据《..
二类医疗器械经营备案 2014/11/21 二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类。以下是..
二类医疗器械首次注册流程 2014/11/21 二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类。以下是二类..
二类医疗器械的申请处理 2014/11/21 二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类。 ..
二类医疗器械需要的申请材料 2014/11/21 二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类。 ..
二类医疗器械企业开办需要提交哪些资料 2014/11/21 二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类。 ..
经营二类医疗器械如何开办企业 2014/11/21 二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类。按照《..
二类医疗器械目录表 2014/11/21 二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类。为进一..

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