在各种医疗器械中，植入性的医械产品的价位是比较高，比如，心脏支架和血管支架等产品，很多的患者就难以承受。再加上一些医院对于这种植入性医械产品的管理和使用不规范，这导致了很多的医生在利益的趋势下，自己负责医械的订购、验收和植入工作，从中谋取利益。因此，很多医院在骨科植入性医械的管理方面存在着盲区，那么，该如何对骨科植入性医械产品进行有效的管理呢？
其一，要落实验收制度，在手术中，对于植入性医械的规格和数量上是有不确定性的，这样医院在采购上九存在不确定性，一般实际数量都大于计划数。因此，医院应该所有的购买的植入性医械进行验收，这样才能保证产品是正规渠道来的。验收的内容包括生产地址、产品名称、生产企业名称、型号规格、产品适用范围等相关的内容，另外还要看这些信息和《医疗器械注册证》、《医疗器械产品生产制造认可表》等的信息是否一致。
其二，在使用过程中要留有痕迹，这种器械是高风险的产品，如果没有完整的记录，那么，一旦出现了不良的医械事件或者医疗事故，就很难追溯，因此记录和预验收记录是很重要的。记录过程是医生在手术后奥填写使用记录，要将使用的器械的合格证粘在背面，并且这个记录单要一式三份，分别存入病人病案、医院器械科和骨科。
其三，植入性医械不能够重复使用，医院应该对使用过的植入性医械设备妥善处理，要按照规定进行销毁，这样才能彻底杜绝重复性使用植入性医械设备。医院的相关科室还要对从患者体内取出的器械进行记录，相关的医生和护士要在记录单上签字，取出的植入性器械由护士连同记录单交给医院的医疗废物管理人员，管理人员要在记录单上签字。该记录单也是一式三份，分别由器械科、医疗废物管理人员和骨科留存。