肺炎支原体抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法）
发布时间：2020/8/28 17:37:58
招商区域：
全国
治疗领域：
诊断试剂
耗材类别：
二类
注册号：
国械注进20153403568
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产品信息
【产品功效】本试剂盒用于半定量测定人类血清中肺炎支原体特异性IgG抗体。仅供科研使用。
【产品说明】【产品名称】
通用名称：肺炎支原体抗体 IgG 检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：SeroMP? IgG
【包装规格】
96人份/盒
【预期用途】
本试剂盒用于半定量测定人血清中肺炎支原体特异性IgG抗体。
试剂盒用于肺炎支原体感染的辅助诊断，还可通过确定配对血清（2-4 周分离）中IgG抗体升高来诊断现症感染。仅用于体外诊断。
【检验原理】
SeroMP?微孔板用纯化的肺炎支原体膜蛋白片断包被。
稀释待测血清并在 SeroMP?微孔板内孵育。样本中的肺炎支原体特异性抗体与固定的抗原结合。
清洗去除非特异抗体。
抗人IgG的辣根过氧化物(HRP)结合物加入后预先形成的抗原抗体复合物结合物。
洗去未结合物。
加入TMB底物，底物由过氧化物酶水解，催化底物产生蓝色产物。
加入终止液，蓝色变为黄色并且用酶标仪在波长为450/620nm上读取吸光度。
吸光度与结合到包被抗原的特异性抗体的水平成正比关系。
【优势特征】
1、性能可靠稳定,欧洲各国市场占有率高达60-90%
2、2011-2014年美国CAP认证中，萨卫亚肺炎支原体IgG/IgM与CAP设定的值100%符合。
3、历年国际INSTAND认证中，萨卫亚肺炎衣原体IgG/IgM与目标靶值符合率高。
4、采用纯化的肺炎衣原体基础结构体(TWAR-183)
5、作为抗原来测定抗体反应，高效提升血清学检测性能。
6、肺炎支原体检测为半定量测定，包含P1膜蛋白，有效提升血清学检测指标性能，样本稀释液中含去风湿因子（RF），可高效去除类风湿因子的干扰。
7、可提供96T和192T两种规格, 有利于实验室降低检测成本。
8、每个抗体单独分开检测，可确定疾病阶段, 用于早期诊断。
9、批间差异小(<8%)，国际文献众多（PUBMED或GOOGLE学术搜索中输入：SeroCP, SeroMP即可搜索出众多文献。）
产品信息
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【代理商要求】 |
·有长期合作的决心；
·具有较强的责任心和信心；
·完善的销售网络；
·具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
·具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
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【可提供支持】 |
·及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；
·实行区域独家代理，确保运作者权益；
·提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比；
·企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作；
·完成任务年终返点；
·提供合法的经营手续；
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【备注】 |
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