国家对于医疗器械有着严格的分类，而三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
境内第三类医疗器械重新注册对申报资料的详细要求如下。
一、申报资料的一般要求：
1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《医疗器械注册管理办法》附件5的顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料应装订成册。
2、申报资料一式一份，申报资料应使用A4规格纸张打印，内容完整、清楚、不得涂改，政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供。
3、申报资料的复印件应清晰。
4、各项(上市批件、标准、检测报告、说明书)申报资料中的产品名称应与申请表中填写的产品名称实质性内容相对应。若有商品名，应标注商品名。申报资料应当使用中文，根据外文资料翻译的申报资料，应当同时提供原文。
二、申报资料的具体要求：
1、境内第三类医疗器械注册申请表
(1)医疗器械注册申请表可从www.cfda.gov.cn下载“医疗器械(体外诊断试剂)注册电子申报软件2010(含使用手册)”；
(2)医疗器械注册申请表是注册申请的重要资料之一，表内各项应符合填表说明要求。
2、医疗器械生产企业资格证明
(1)生产企业许可证副本及营业执照副本的复印件，并加盖证书所属企业公章；
(2)所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内；
(3)在有效期内。
3、原医疗器械注册证书
(1)属于《医疗器械注册管理办法》第五章第三十三条情形的，提交原医疗器械注册证书复印件；
(2)申请变更重新注册时，生产企业应提交原医疗器械注册证书复印件，并在该复印件上注明其与原件一致，同时由生产企业签章；领取新的医疗器械注册证书时须交回原件。
4、医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告
(1)所检产品的规格型号应在本次注册申请范围内；
(2)检测类型应为注册检测或全性能国家监督抽查检测；
(3)原件；
(4)在有效期内(执行《医疗器械注册管理办法》附件5第4条)。
注：执行《医疗器械注册管理办法》第十一条、第十二条、第十四条的规定的，生产企业应当提供相应的说明文件，并加盖生产企业公章。
5、适用的产品标准及说明
(1)标准文本，应加盖生产企业公章；
(2)编制说明(适用于注册产品标准)；
(3)产品标准及编制说明一式两份，并提供两份标准一致的声明(适用于注册产品标准)；
(4)申报产品应包含在产品标准范围内；
(5)采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的：
①生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，并加盖生产企业公章；
②生产企业承担产品上市后的质量责任的声明，并加盖生产企业公章；
③生产企业有关产品型号、规格划分的说明，并加盖生产企业公章。
6、产品质量跟踪报告
应加盖生产企业公章。
7、医疗器械说明书
应提供说明书，说明书应加盖生产企业公章；省略说明书的，应由生产企业出具说明文件，并加盖生产企业公章。
8、产品生产质量体系考核(认证)的有效证明文件——根据对不同产品的要求，提供相应的质量体系考核报告
(1)省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门签章；若为医疗器械质量体系认证证书可以提供复印件，但应加盖证书所属企业公章；
(2)在有效期内；
(3)体系涵盖申报产品。
9、属于《医疗器械注册管理办法》第五章第三十四条情形的，应当提交相应的情况说明文件，并加盖生产企业公章。
10、所提交材料真实性的自我保证声明
(1)所提交材料的清单；
(2)生产企业承担法律责任的承诺；
(3)加盖生产企业公章。
11、其他
(1)对于产品、产品标准和说明书均没有变化的重新注册项目，生产企业应当提交没有变化的声明，不再提交注册产品标准、注册检测报告和说明书，经批准予以重新注册的，仍执行原注册产品标准和说明书；
(2)对于产品、产品标准或说明书有变化的重新注册项目，生产企业除按有关规定提交申报资料外，还应当提交产品、产品标准或说明书变化前后的对照表以及相应的支持性资料。